Пациент Ивано-Матренинской детской клинической больницы страдает синдромом Элерса-Данлоса. При этом наследственном заболевании соединительная ткань становится менее прочной, а сосуды — хрупкими. Из-за высокого риска разрыва аорты врачи постоянно наблюдают таких пациентов.

Ребенок обследовался в клинике каждый год. Со времени предыдущей госпитализации диаметр аорты увеличился на девять миллиметров. Абсолютным показанием к хирургическому вмешательству считается уже рост на семь миллиметров за год, поэтому откладывать лечение было нельзя.

Для реконструкции выбрали методику Florida sleeve, одну из наиболее сложных в кардиохирургии. На время операции кровообращение поддерживали искусственно. Расширенную часть аорты хирурги иссекли, а собственный аортальный клапан мальчика оставили и укрепили синтетическим протезом.

Заведующий кардиохирургическим отделением Владимир Медведев объяснил, что главное достоинство метода — возможность сохранить клапан пациента на всю жизнь. По его словам, сердце у ребенка здоровое, опасность разрыва удалось устранить, а прогноз качества жизни — хороший.

Вмешательство завершилось успешно, мальчика уже перевели в палату. Прежде детям в Иркутской области таких операций не делали.

Источник: Новости Иркутска и обл