В Перу впервые обнаружили захоронение младенца с редким пороком циклопией
На плато Наска в Перу впервые выявили захоронение ребенка с циклопией. Анализ ДНК подтвердил генетическую природу порока. Об этом говорится в исследовании, которое опубликовал научный журнал PNAS.
Останки изучила международная команда археологов и палеогенетиков из Перу, США и Германии. Исследованием руководил профессор Университета Калифорнии в Санта-Крузе Ларс Ферен-Шмитц. В долине Пальпа на юге Перу специалисты раскопали около 30 захоронений культуры наска, датированных IV–V веками нашей эры.
Внимание ученых привлекла урна с останками двух младенцев. Предположительно, оба умерли в первые месяцы жизни. У одного из них строение черепа указывало на циклопию — порок, при котором нос не формируется, а сросшиеся глазные яблоки находятся посередине лица. Такое нарушение встречается примерно у одного из 100 тысяч новорожденных. Обычно дети с ним умирают в первые дни жизни.
Чтобы проверить диагноз, исследователи извлекли из останков обоих детей достаточно ДНК и расшифровали сохранившиеся фрагменты. Выяснилось, что в урне похоронили двух девочек, рожденных разными матерями. У младенца с необычным строением черепа выявили дополнительную копию 13-й хромосомы. Это одна из наиболее частых генетических причин циклопии.
По заключению Ферена-Шмитца и его коллег, особенности черепа объясняются именно генетическим нарушением, а не погребальными ритуалами или иными воздействиями. Данные также показали, что девочка умерла не до рождения, а уже появившись на свет. Установить, сколько она прожила, пока не удалось.
Вторая девочка в той же урне не имела пороков развития. Ученые сочли совместное захоронение свидетельством того, что необычная внешность младенца не стала для индейцев поводом отступить от привычного погребального обряда.
Источник: ТАСС